淺析高分辨氣質聯用法測定環境空氣中的12種多氯聯苯類化合物論文

淺析高分辨氣質聯用法測定環境空氣中的12種多氯聯苯類化合物論文

  1前言

  多氯聯苯(PCBs)又稱氯化聯苯,由德國H.施米特和G.舒爾茨於1881年首次合成。PCBs屬於人工合成的氯代芳香烴類化合物,化學式為C12H10-nCl(nn≤10)。PCBs物理化學性質極為穩定,具有良好的電絕緣性和耐熱性,曾在工業上廣泛使用。但由於PCBs的汙染具有廣泛性、殘留持久,以及透過生物鏈濃縮對人體的潛在危害等原因,成為社會公害,是公認的全球性汙染物之一。其中的12種被世界衛生組織(WHO)認定為具備毒性的PCBs,包括PCB77,PCB81,PCB105,PCB114,PCB118,PCB123,PCB126,PCB156,PCB157,PCB167,PCB167及PCB189。PCBs對人類危害最典型的例子是日本1968年米糠油中毒事件,受害者食用被PCBs汙染的米糠油而中毒。

  20世紀70年代,人們就開始了分析研究PCBs,如ThomasG.H.等利用GC/MS分析了紙漿中的PCBs,Cana?daD.C.等透過GC/MS技術討論了PCBs的分析方法,到目前為止,PCBs的分析研究仍是大家關注的熱點。前處理和分析方法也趨於多樣化,如邱靜等採用高效液相色譜對常溫存在的19種手性多氯聯苯進行了拆分,並對比了5種不同多糖類手性色譜柱的'拆分效果;郭遠明等採用超聲波萃取、分散固相萃取淨化結合氣相色譜電子捕獲檢測法,建立了快速測定環境土壤或底泥中7種指示性多氯聯苯的方法。本文利用高分辨氣相色譜-高分辨質譜(HRGC/HRMS)聯用法測定環境空氣中12種PCBs,加標回收率和精密度測定的資料表明,該方法的各項引數能滿足實驗的要求。

  2實驗部分

  2.1儀器和試劑

  AutoSpecPremier高分辨磁式質譜儀(美國Waters)、7890A氣相色譜儀(美國Agilent)、ASE350快速溶劑萃取儀(美國ThermoFisher)、SibataHV-1000R大流量環境空氣取樣器(日本柴田)、N-1200BV-WD旋轉蒸發儀(日本東京理化)。EPA68CPCB標準物質系列(加拿大Wellington)、聚氨酯吸附材料(PUF)、甲苯(分析純,美國Tedia)、丙酮(分析純,美國Tedia)、正己烷(分析純,美國Tedia)、二氯甲烷(分析純,美國Tedia)、壬烷(分析純,美國Tedia)、無水硫酸鈉(分析純,國藥集團)。

  2.2實驗方法

  2.2.1樣品的採集和儲存

  樣品採集使用HV-1000R型大流量環境空氣取樣器,流量為1000L/min,取樣時間約為24h。取樣前石英濾膜於400oC下烘烤6h,PUF用丙酮和甲苯分別超聲30min。樣品運輸過程中應密封避光、冷藏儲存,途中應避免引入干擾而破壞樣品。回實驗室後將樣品放在事先用有機溶劑清洗過的金屬盤中,室溫下乾燥避光儲存,以備提取。

  2.2.2樣品預處理

  (1)提取:樣品使用快速溶劑萃取儀進行提取。將樣品填裝在萃取池內,加入提取內標,進行萃取。ASE引數如下:系統壓力1500psi、溫度100oC、加熱時間5min、靜態時間6min、溶劑甲苯、沖洗體積60%(萃取池體積)、吹掃150psi200s、迴圈3次。

  (2)脫水:在玻璃漏斗上墊少許玻璃棉,鋪加約5g無水硫酸鈉,將萃取液經上述漏斗過濾到濃縮器皿中,每次用少量萃取溶劑充分洗滌萃取容器,將洗滌液也倒入漏斗中,重複3次。最後再用少許萃取溶劑沖洗無水硫酸鈉,待濃縮。

  (3)淨化:樣品首先使用濃硫酸進行液液萃取,然後樣品依次透過多層矽膠柱和活性炭柱淨化。具體步驟如下:正己烷淋洗活性炭柱,棄去淋洗液;將樣品轉移至活性炭柱淨化,並使用正己烷淋洗,棄去淋洗液。再使用正己烷/二氯甲烷(3∶1,v/v)溶液淋洗活性炭柱,收集淋洗液,此淋洗液中含有PCBs待測組分。將萃取液轉入合適體積的旋轉瓶子中,用旋轉蒸發儀濃縮至1mL左右,以待制樣。

  (4)制樣:將淋洗液溶劑轉換為壬烷並加入進樣內標,定容至50μL待測。

  2.2.3儀器條件氣相色譜條件:DB-5MS毛細管色譜柱(60m×0.25mmi.d.×0.25μmfilm);載氣為高純氦氣(純度>99.999%),流速為1mL/min,採用恆流模式;進樣口溫度:270oC,分流模式:不分流進樣,不分流時間為1min;傳輸線溫度:280℃。程序升溫條件:柱初始溫度75℃,保留2min,以15℃/min升至150℃,保留7min,再以2.5℃/min升至290℃,保留1min。質譜條件:電離方式為EI模式;解析度:R≥10000(5%峰谷處);電離能量為35eV;Trap電流:650μA;光電倍增器電壓:350V;離子源溫度:280℃;掃描模式:VSIR檢測模式(磁場+電場掃描);LockMass。

  3結果與分析

  3.1標準物質譜圖以PCB71為例,12C-PCB71的保留時間為42.45min,13C-PCB71的保留時間為42.42min。

  3.2加標回收率測定結果

  根據13C提取內標的測定值,計算加標回收率的範圍在79.7%~88.0%。

  3.3精密度測定

  以PCB71為例,配置1.0ng/mL的標準溶液連續進樣7次,RSD為3.1%。

  3.4檢出限

  按照樣品分析的全部步驟,重複n(≥7)次空白加標試驗,計算n次平行測定的標準偏差S,當標況取樣體積按1000m3計時,按公式MDL=t(n-1,0.99)×S計算方法檢出限。

  4結論

  本文透過快速溶劑萃取儀對採集的樣品進行提取,以13C-PCBs為內標物,採用高分辨氣質聯用法測定環境空氣的12種PCBs,檢出限、精密度和加標回收率等各項引數能滿足實驗的要求。

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